EMPEZANDO EL PROYECTO

A modo de introducción, explicaremos brevemente de que se trata el proyecto.El grupo de trabajo que encabeza el proyecto titulado: "Estudio de la mielinogenesis en el sistema nervioso periférico en condiciones fisiológicas y patológicas. Participación de las células pluripotentes en el proceso de la degeneración-regeneración nerviosa" esta avocado al estudio de los mecanismos que pueden participar en el proceso de degeneración-regeneración en el sistema nervioso periférico.Basados en la experiencia, podemos ver que la evolución clínica luego de un daño a cualquier nervio periférico es insatisfactoria, a pesar de la alta capacidad de los mismos de regenerarse.Innovaciones en las técnicas de microcirugía han mejorado la respuesta al tratamiento de lesiones del nervio periférico, pero aun es complicada la recuperación de la función de dichos nervios; es a partir de esto que es de reconocida importancia el poder encontrar las terapias alternativas mediante el uso de factores de crecimiento o transplantes de fuentes celulares no neurales con potencial de diferenciación hacia progenies celulares neurales que ha adquirido enorme relevancia en años recientes.El sistema nervioso periférico, que a partir de ahora llamaremos SNP, encargado de transmitir el impulso nervioso, esta formado por axones mielinizados y no mielinizados, envueltos por células de schwann (CS) que son las encargadas de formar mielina en el SNP. Es importante recalcar que a diferencia del sistema nervioso central (SNC), el SNP tiene una alta capacidad de regeneración y es por eso que los estudios encargados de especificar los mecanismos involucrados en los procesos de degeneración-regeneración, así como la remielinizacion ¡tiene enorme importancia en base a su potencial uso terapéutico.Se eligió para la realización de los eludíos de este grupo de investigación el nervio ciática de la rata por ser un nervio periférico altamente mielinizado. Los experimentos se realizan en un modelo de mielinogenesis fisiológico como es la diferenciación de las CS durante el proceso de formación del embrión y el modelo de CS en cultivos que permute evaluar la diferenciación de las mismas “in vitro” considerando que las CS en cultivo sufren una desdiferenciación perdiendo marcadores de mielina como P0 y MBP, y aumentando los niveles de marcadores de CS inmaduras como GFAP y p75NRT.Al nacer las células de schwann se encuentran completamente maduras y divididas en 2 poblaciones: las mielinizantes y las no mielinizantes. Las células mielinizantes presentan marcadores proteicos específicos como la P0, glicoproteina integral de la membrana, exclusiva del SNP y que representa aproximadamente el 50% de la mielina, y las proteínas básicas de la mielina (MBP) las cuales son una familia de 4/5 proteínas producidas por el splicing alternativo de un único gen.En contraposición las CS no mielinizantes se asocian con axones de pequeños diámetros y no expresan las proteínas de la mielina, si que presentan marcadores como la GFAP (proteína acídica glial fibrilar) y el receptor de baja afinidad para el factor de crecimiento nervioso (p75NRT).Lo que intentaremos hacer nosotros, alumnos de secundaria, es generar el mayor aporte posible a este grupo de trabajo avocado a dicho proyecto el cual comprendemos de suma importancia para el avance de la comprensión de la participación de distinto tipo de células en la degeneración-regeneración de las células nerviosas.